Его мама, Ангелина Лебедева – очень скромная молодая женщина, и о том, что в ее семье есть особый мальчик, я узнала совсем недавно из соцсетей. Троичанка не привыкла у кого-то что-то просить – да просто не умеет этого делать! – и проблемы пытается решить сама. Сила воли плюс характер, знаете ли! Наверное, потому, что она не ходит с протянутой рукой (да простят меня те, кто действительно нуждается!), мне и захотелось рассказать ее историю…

Ангелина родилась в Троицке, училась в школе № 3, затем поступила в педагогический колледж. Но диплом получить не успела – вышла замуж по большой любви, и вскоре в браке родился сынок Тимофей.

О том, что у ребенка есть патология, узнала незадолго до родов, но ни на секунду не задумывалась о том, чтобы оставить малыша. Муж Дмитрий и все родные поддерживали. С рождения мальчику поставлен диагноз «фронтоназальный менингоцеле» – серьезный дефект костей, неправильное расположение носа. Как следствие – далеко посаженные друг от друга глазки.

И в целом его личико выглядит, мягко скажем, непривлекательно. К слову, этой патологией страдают, в основном, мальчики. Естественно, молодых родителей никакие дефекты не смущали – с самого начали они знали, что будут бороться за восстановление правильных лицевых пропорций.

– У Тимоши нет проблем со здоровьем, нам даже инвалидность не положена, – рассказала Ангелина. – Это, конечно, очень хорошо. Наш сынок – обычный жизнерадостный ребенок, ходит в садик, дружит со сверстниками. Но уже стал задавать такие вопросы: «Мама, а у меня будет нормальный носик? А глазки?» Я с самого начала знала, что обязательно будут! Хотя изначально врачи говорили, что операция возможно только тогда, когда сыночку исполнится 18 лет. Но я все же изучала разную литературу, списывалась со многими специалистами… То есть, не сидела, сложа руки, а искала пути, чтобы помочь своему любимому малышу.

Первый лучик надежды затеплился, когда пригласили на первую операцию в Тюмень, Тимофею тогда только исполнилось 5 месяцев. Это было хирургическое пластическое вмешательство, ребенку вставили специальную пластину. Через три года была еще одна серьезная операция, уже в Санкт-Петербурге. Обе сделаны абсолютно бесплатно, по квоте, и мальчик стойко перенес их. По словам мамы, он настоящий боец!

Да и сама она, без преувеличения, тоже: ведь квоту никто не даст просто так, да и о ее существовании не расскажет! Для этого нужно постоянно, что называется, держать руку на пульсе, списываться и созваниваться не только со специалистами, которые могут исправить дефект, но и с различными ведомствами. Неоднократно Ангелине приходилось сталкиваться с откровенным бюрократизмом, но она не теряла надежды. Никогда. И семья все это время жила обычной жизнью – в перерывах между операциями у Лебедевых родился еще один сынок, Артем. Сейчас ему четыре года.

– Когда мы лежали в Санкт-Петербурге, врачи рекомендовали обратиться в московскую клинику им. Морозова, – поделилась Ангелине. – Нам требовались сведение лицевых костей и постановка на обычное место глаз. Звучит, конечно, жестоко, операция эта очень серьезная, с выпиливанием твердых тканей и т.д. Но я уже за шесть лет привыкла к жутким, на первый взгляд, словам, потому что без этого мой сынок не будет чувствовать себя комфортно. А я сделаю все, чтобы он был счастлив!

Около трех месяцев назад (когда пришло время по возрасту) Ангелина Лебедева вновь взялась за переписку. Доктор Игорь Семенович Глязер (Баранюк) сразу же сказал, что возьмется за Тимошу и сделает все возможное, чтобы исправить патологию. Эта операция, как и две предыдущих, бесплатная, по полису ОМС, однако за пластины импортного производства, скрепляющие кости, нужно заплатить. Ни много, ни мало – 395 тысяч 100 рублей.

- Мы понимали, что эта сумма совсем небольшая относительно многих миллионов, которые собирают для больных ребятишек, – сказала Ангелина. – Однако и эти деньги нужно было где-то взять. И это ведь только стоимость пластин, а ведь еще нужны средства на перелеты, проживание, реабилитацию…

Живем мы скромно, вчетвером в общежитии… Но нам очень помогают друзья и родственники с обеих сторон – моей и мужа, за что им всем безмерно благодарна и буду молиться всю жизнь. И вдруг сам доктор, Игорь Семенович, посоветовал обратиться в благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алеша», который помогает детям с редкими заболеваниями. Написала туда, мне ответили. Не буду перечислять все наши хождения, но нам с мужем пришлось собрать множество разных справок. Естественно, мы не ропщем, так как к непосредственному сбору денег мы не имели отношения. Просто наши знакомые и родня делали взносы, все остальное фонд взял на себя. Некоторое время назад нам сообщили, что сбор закрыт, необходимая сумма собрана, и представители фонда сказали, когда нас ждут в Москве, в Морозовской больнице.

Оставив младшего Артемку с папой и бабушкой, Ангелина с Тимошей 20 июня улетели в столицу. Уже во вторник, 22 июня, операция была успешно проведена. Она длилась 12 часов! Мы переписываемся с Ангелиной, утром в среду она сообщила, что у Тимофея все хорошо, сейчас он в реанимации, пока врачи не говорят, как долго он там пробудет – когда все стабилизируется, его выведут из искусственного сна.

Голова малыша, где нет повязки, в синяках и отеках, но доктор Глязер, Врач с большой буквы, сказал, что значительные изменения есть, он просто «перебрал» мальчику все лицо и совершил чудо! Браво, доктор!

- У меня нет слов, одни эмоции, – призналась Ангелина. – Мои аккаунты просто взрываются от поздравлений и пожеланий удачи от друзей и родни, спасибо всем большое за поддержку, она нам просто необходима! Тимофей мечтает быть спасателем, как дядя, и сегодня мы не просто стали на шаг ближе к мечте, а сделали огромный прорыв! Теперь, я уверена, все будет хорошо, и Тимофей скоро вернется в семью, к папе, бабушкам и братишке Артемке, к друзьям. Еще раз искренне благодарю всех, кто оказал помощь, и знаю, что скоро это лично сделает Тимофей.

Большое, чистое «Спасибо!»
мы с искренностью говорим,
За помощь и за понимание
от всей души благодарим.
Добро всегда добром воздастся,
все наши чувства – бумеранг,
Стремление сердца передастся
в поступках, а не на словах.
Ведь наша жизнь порой жестока,
и очень важно угадать
Того, кому реально плохо,
чтоб руку помощи подать…

Светлана Антонова