Сегодня: 05:46, 29 марта 2024

Территория «Солнышка»: семья Ионкиных

13:55 Четверг, 25 августа 2016 0

Материал в  рамках серии о жизни семей, воспитывающих детей с особенностями развития.

Четыре года назад в семье Ольги и Василия Ионкиных появился долгожданный малыш Ванечка.

Беременность протекала без патологий, малыш родился в срок: вес - 3600, рост - 57 см. Принесли новорожденного маме через два часа, и она сразу заметила небольшие царапинки на голове. На вопрос: «Что это?» - врачи успокоили: все само пройдет. На шестой день после рождения на царапинах стали появляться волдырики – герпес, но Ионкины об этом пока не знали.

25 1

Это страшное заболевание приносит огромный вред здоровью грудничков, вплоть до смертельного исхода. После выписки, уже дома, волдырики появились в подмышечных впадинах и на груди, ребенок плохо спал, был беспокойным. Врачи не могли поставить точного диагноза. В итоге малыш попал в патологию новорожденных в Челябинске, где ему поставили диагноз: «ДЦП, спастический тетрапарез». Заболевание возникло вследствие перенесенного герпетического менингоэнцефалита.

С этого дня Ионкины вплотную начали заниматься лечением сына. Не раз были в различных реабилитационных центрах: «Огонек» и «Кия» в Челябинске, в Тюменском областном центре реабилитации инвалидов, где занимались на аппарате, предназначенном для реабилитации с ДЦП (в народе этот аппарат называют «космические башмачки»). Малышу два раза делали операцию по подсечке мышц по методу Ульзибата.

Для примера: в Туле операция стоит 25 тысяч рублей, а в Челябинске – на 15 тысяч рублей дороже. Раньше у Вани руки и ноги не сгибались, мышцы были сильно напряжены. Эти операции помогли: малыш сгибает руки в локтях.

Семья Ионкиных ездила в реабилитационные центры из Троицка каждый день - туда и обратно. Потом сняли квартиру на 2 месяца для прохождения курса лечения. В итоге перебрались жить в Челябинск, так как в большом городе иные возможности для лечения и реабилитации.

Иппотерапией занимаются в Челябинске постоянно, а раньше, когда жили в Троицке, приходилось нанимать машину и ехать 5 часов ради 15 минут катания на лошади. Иппотерапия положительно влияет на состояние больного ребенка. Для того чтобы поставить ребенка на ноги, нельзя бездействовать! Лечение необходимо продолжать, а денег катастрофически не хватает. Работает только папа, мама каждую минуту находится рядом с сыном. Но Оля не сидит без дела. По ночам, когда ребенок спит, она изготавливает мыло ручной работы. Василий работает мебельщиком в Челябинске. Зарплата небольшая, всего 20 тысяч рублей, из них 13 тысяч рублей отдают за квартиру. Выкручиваются как могут, пытаются найти через интернет благотворительные фонды, дважды через телевидение собирали деньги. Совсем скоро семья Ионкиных едет в Лазаревское, в пансионат «Морская звезда», на лечение дельфинотерапией, которое оплатил «Газпром».

25 2

Родители каждый день дома занимаются с сыном гимнастикой, делают массаж, оборудовали сенсорную комнату, включают релаксомузыку, установили светящийся водопад. Самый приятный подарок малыш получил на день рождения в 4 года, когда в доме появилась кошечка Алиса. Теперь у Ванечки есть дополнительный стимул двигаться, ползать за котенком, гладить его. Ваня и кошечка Алиса особенно любят кататься на качелях. Мальчик пытается говорить, зовет кошечку «Мяу». Кстати, первое его слово было «Галя» - так зовут бабушку, с которой они часто разговаривают по телефону. Родители водят сына за руки, и он старается уже ходить сам. А еще Ваня смотрит на других детей и пытается за ними повторять.

В Челябинске малыш ходит в специализированный детский сад № 181. Правда, добираться приходится на трамвае или на социальном такси. В трамвай с большой коляской и с ребенком одной зайти невозможно, хотя очень часто неравнодушные люди предлагают свою помощь. Не обходится и без любопытных расспросов о здоровье ребенка. Ольга уже к этому привыкла, спокойно объясняет, что с сыном.

Этим летом семья Ионкиных приняла участие в конкурсе колясок в Троицке, где их коляска в форме гоночной машины «Формула-1» заняла 1 место.

Несмотря на заболевание сына, родители не унывают, не опускают руки и верят в лучшее. Постоянно просить денежные средства - это не выход, поэтому создали группу во «ВКонтакте» - «СвоИ» (дизайн групп, монтаж видео, сувенирное мыло). Почему «СвоИ»? Все очень просто – Семья Василия, Ольги Ионкиных.

В сентябре в семье двойной праздник: Василий и Ольга отметят первый юбилей - 5 лет совместной жизни, и годовщину венчания.

Родители Ивана Ионкина выражают искреннюю, сердечную благодарность всем, кто участвовал в сборе денежных средств на лечение ребенка, и благодарят за неравнодушие, доброту и отзывчивость.

                                                                                                                  Галина Филимонова

Прочитано 1803 раз

Оставить комментарий

Размещая комментарий, вы подтверждаете согласие на обработку персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности, размещенной в разделе «Информация для пользователей».

Военная служба по контракту 100х100 мм

БВП 900Е1320

obb

scale 1200 2

Яндекс.Метрика